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目前科学家没有找出孤单症的确切病因,一般以为与下列要素有关:遗传基因、大脑的结构反常和环境要素。
孤单症与基因相关。
首要,孤单症的成因与遗传有关,一个包含192对双胞胎参加的研讨发现。同卵双胞胎和异卵双胞胎比较,更有可能患有孤单症,也就是说在同卵双胞胎中拥有大量的相同基因,如果一方有孤单症,那么另一方患有孤单症的几率大约为77%。值得注意点是这种状况下还有30%的状况没有被解释,意味着孤单中除了受遗传要素的影响之外,还受其他要素的影响。
孤单症也大脑结构反常有关。
在肯纳医生早期的描述中,被观察的11位孩子中有5孩子的大脑周长呈现反常,一些出世时大脑周长归于正常的孩子。在6-14个月时间里大脑变大,这种状况继续到2岁左右,最终被诊断为孤单症,这种反常现象可能是过多的大脑神经元,以及不正常的神经元链接所造成的,因此孤单症是“早期大脑反常成长所导致的”。孤单症对大脑的影响不局限于单一的部分多个脑区均可劳累,
孤单症与环境风险要素有关。
有关孤单症与基因相互联系的研讨一直在进行着。研讨表明,父亲的年龄越大,孩子患有孤单症的可能性也就越大。一些化学元素可导致学习妨碍和发育妨碍。饮食要素,也是研讨的领域之一,包含研讨维生素、叶酸对孤单症的影响。有关流行症,疫苗,压力等要素与孤单症关系的研讨也在进行。